瑞士制药巨头诺华制药(NVS.US)周四宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准其Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)的组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤的成人和6岁以上儿科患者。
诺华制药指出，Tafinlar+Mekinist是首个也是唯一一个获批不限癌种治疗携带BRAF V600E突变实体瘤的BRAF/MEK抑制剂，也是唯一获批用于儿科患者的BRAF/MEK抑制剂。
BRAF突变在20多种不同肿瘤类型中驱动肿瘤生长，包括甲状腺癌、脑癌和妇科癌症。
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