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泽璟制药(688266.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，ZG19018片治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤的临床试验获得批准。
据悉，ZG19018片治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤的临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。ZG19018是由公司自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂，属于1类小分子抗肿瘤新药，具有全球知识产权。
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