转自：金融界
本文源自:金融界AI电报
金融界6月4日消息，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司近日获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP01313）。该通知书批准了由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请。HDM2005是一款治疗晚期恶性肿瘤的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。目前已展示出良好的成药性和安全性。获得临床试验批准是该产品研发过程中的重要里程碑，将提升公司在ADC肿瘤治疗领域的核心竞争力。
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