转自:上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯(记者 何昕怡)9月25日,海和药物和韩国大化制药共同宣布,双方合作开发的紫杉醇口服溶液(RMX3001)获得国家药监局批准上市,用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。
据海和药物介绍,RMX3001是由大化制药基于脂质自乳化药物递送技术开发而成的紫杉醇口服制剂,于2016年9月9日获得韩国药监机构的上市批准,适应症为晚期或转移性胃癌或局部复发性胃癌二线治疗。截至目前,RMX3001是全球第一个开发成功并获批上市的口服紫杉醇产品。海和药物于2017年9月从大化制药获得该产品的中国及泰国研发、生产及销售权益。
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