人福医药:子公司枸橼酸芬太尼注射液获英国MHRA上市许可

人福医药:子公司枸橼酸芬太尼注射液获英国MHRA上市许可
2024年08月20日 17:44 中证网

中证智能财讯 人福医药(600079)8月20日晚间公告,近日,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)核准签发的枸橼酸芬太尼注射液的上市许可。

芬太尼是一种阿片类镇痛药,枸橼酸芬太尼注射液小剂量用于短小手术的镇痛;在高剂量下作为镇痛药和呼吸抑制剂,用于需要辅助通气的患者;与神经安定药联合使用,用于神经安定镇痛;用于治疗严重疼痛,如心肌梗死引起的疼痛。根据IQVIA数据统计,2023年枸橼酸芬太尼注射液在英国市场的年终端销售额约为655万美元。

公告称,本次枸橼酸芬太尼注射液获得英国MHRA注册后,宜昌人福可在英国和认可英国MHRA注册的国家与地区进行销售,将给公司国际业务拓展带来积极影响。

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