转自:上海证券报·中国证券网
7月23日,荣昌生物宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普新适应症上市申请已获得国家药监局批准,具体为:泰它西普与甲氨蝶呤联合,用于对甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。这是泰它西普在中国获批的第二项适应症,其系统性红斑狼疮适应症(SLE)已于2021年3月获批国内上市,是全球首个双靶治疗系统性红斑狼疮的生物制剂。
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