转自：中国证券网
上证报中国证券网讯 4月27日，博瑞医药（维权）披露2023年年报和2024年一季报。2023年，公司实现营业总收入11.80亿元，同比增长15.94%；归母净利润2.02亿元，同比下降15.51%；扣非净利润1.86亿元，同比下降12.79%；基本每股收益为0.48元；加权平均净资产收益率为8.84%；公司拟向全体股东每10股派0.96元（含税）。2024年一季度，实现营业收入3.40亿元，同比增长11.54%；归属于上市公司股东的净利润6406.99万元，同比减少9.47%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6421.44万元，同比减少7.89%；基本每股收益0.15元。2023年和2024年一季度营收均创历史新高。
年报显示，公司营业收入增长，主要系主营业务增长所致，其中产品销售收入较上年同期增长16.63%、海外权益分成收入较上年同期增长20.46%；净利润下降主要受产品结构变化和加大研发投入影响，2023年，受流感影响公司磷酸奥司他韦原料药需求激增，占本年营业收入比例较上年同期大幅提升，产品结构变化导致主营业务毛利率较上年同期减少6.76个百分点；同时，公司研发投入24859.22万元，占营业收入的21.08%，同比增长20.08%。2024年一季度也是如此，研发投入同比增长33.68%。
报告期内，博瑞医药始终贯彻执行原料药与制剂一体，仿制药与创新药结合，国际市场与国内市场并重的业务体系。公司的注射用伏立康唑、甲磺酸艾立布林注射液、盐酸西那卡塞片、磺达肝癸钠注射液、磷酸奥司他韦颗粒取得生产批文，甲磺酸艾立布林原料药、泊沙康唑原料药、舒更葡糖钠原料药取得化学原料药上市许可批准通知书，舒更葡糖钠原料药、泊沙康唑晶型I（PO-I）原料药通过美国DMF技术审评，阿加曲班原料药在日本获批，艾立布林原料药通过欧洲ASMF技术审评。
博瑞医药在年报中提到，未来，将持续走仿创结合道路，重点布局含GLP-1类药物这一蓝海市场。多肽类降糖药BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。截至目前，BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件，2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组，其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组，10mg剂量组剩一例尚未出组。待Ⅱ期临床试验完成，经国家药监局确认确证性临床试验方案，完成Ⅲ期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后即可生产上市。
另外，公司将重点围绕GLP-1类药物进行差异化布局，包括探索新型给药方式、开展多靶点联合用药、拓展更多适应症等。已上市的GLP-1类药物以注射剂为主，公司将持续探索更多GLP-1类药物的新剂型，例如口服制剂、超长效缓释制剂、微针制剂等，以提升患者依从性，给予患者更多的用药选择，扩大GLP-1类药物的临床应用，造福广大患者。GLP-1类药物已被验证可以用于治疗糖尿病、肥胖等疾病，与此同时，其在慢性代谢疾病领域仍有广阔的临床应用拓展空间，例如代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）、心血管保护及阻塞性睡眠呼吸暂停等新的临床应用扩展。未来，公司将尝试应用GLP-1类药物和其他靶点联合用药，不断拓展GLP-1药物在慢性代谢疾病领域的应用，解决当前国内外临床痛点。（宁晖）
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