证券代码：600252 证券简称：中恒集团 公告编号：临2024-12
广西梧州中恒集团股份有限公司
关于控股子公司获得药品补充申请
批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称“公司”或“中恒集团”）的控股子公司重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“莱美药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的注射用艾司奥美拉唑钠（规格：20mg）《药品补充申请批准通知书》，现将有关事宜公告如下：
一、注射用艾司奥美拉唑钠基本情况
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二、注射用艾司奥美拉唑钠的其他相关情况
艾司奥美拉唑是奥美拉唑的单一左旋异构体，具有快速、持久、稳定抑酸的特点，注射用艾司奥美拉唑钠主要用于：1.作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法；2.用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者（胃镜下Forrest分级IIc-III）；3.用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险；4.预防重症患者应激性溃疡出血。
目前国内已上市主要剂型有肠溶片、肠溶胶囊及注射剂。该药最先由瑞典AstraZeneca AB公司研制，2000年口服剂型在瑞典上市，2003年注射剂型上市。2007年，原研AstraZeneca AB的注射用艾司奥美拉唑钠在中国批准上市，商品名为“耐信/Nexium”，规格为40mg。目前国内注射用艾司奥美拉钠上市规格为20mg、40mg。
莱美药业对注射用艾司奥美拉唑钠研发总投入金额为110.16万元人民币（数据未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
莱美药业于2020年12月获得规格为40mg的注射用艾司奥美拉唑钠《药品注册证书》，具体内容详见公司于2020年12月9日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于控股子公司获得药品注册证书的公告》（公告编号：临2020-106）。本次莱美药业获得注射用艾司奥美拉唑钠（规格：20mg）《药品补充申请批准通知书》，可以更好地满足临床不同用药量需求，提升市场竞争力，有利于该产品未来的销售工作开展。
由于药品生产和销售受国家政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
国家药品监督管理局核准签发的注射用艾司奥美拉唑钠（规格：20mg）《药品补充申请批准通知书》。
特此公告。
广西梧州中恒集团股份有限公司董事会
2024年3月15日
证券代码：600252 证券简称：中恒集团 公告编号：临2024-13
广西梧州中恒集团股份有限公司
关于回购股份事项前十大股东和
前十大无限售条件
股东持股情况的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称“公司”或“中恒集团”）于2024年3月8日召开了第十届董事会第十二次会议，会议审议通过了《中恒集团关于以集中竞价交易方式回购股份的议案》，具体内容详见公司于2024年3月11日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《中恒集团关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告》（公告编号：临2024-10）。
根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号一一回购股份》等相关规定，现将公司董事会公告回购股份决议的前一个交易日（2024年3月8日）登记在册的前十大股东和前十大无限售条件股东的名称及持股数量、比例情况公告如下：
一、公司前十大股东持股情况
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二、公司前十大无限售条件股东持股情况
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特此公告。
广西梧州中恒集团股份有限公司董事会
2024年3月15日
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