证券代码:688575 证券简称:亚辉龙 公告编号:2023-063
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司(以下简称“公司”或“亚辉龙”)于近日收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,具体信息如下:
一、医疗器械注册证的基本情况
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二、对公司的影响
纤维蛋白(原)降解产物(Fibrin/Fibrinogen Degradation Products,FDP)是在纤溶亢进时产生的纤溶酶的作用下,纤维蛋白或纤维蛋白原被分解后产生的降解产物的总称。FDP包括交联的纤维蛋白和非交联的纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物,它们在纤溶酶介导的血栓降解过程中形成并释放,是纤溶亢进的标记物之一,其血浆水平升高可间接反映纤溶活性亢进。有研究表明,高凝状态和纤溶亢进与ACI、AMI等血栓性疾病形成密切相关。纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)值反映凝血和纤溶状态,FDP水平有助于弥散性血管内凝血(DIC)的诊断和分类。
截至目前,公司已先后取得145项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》(共199个发光试剂国内注册证)。本次《医疗器械注册证》的取得,有利于进一步丰富公司的全自动化学发光产品线,完善了亚辉龙的血栓性疾病检测套餐。
三、风险提示
上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格。由于医疗器械产品具有高科技、高附加值等特点,产品上市后的具体销售情况可能受到市场环境改变等因素影响,公司尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
董事会
2023年11月4日
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