美敦力(上海)管理有限公司对植入式脊髓神经刺激器主动召回
沪药监械主召2024-245
美敦力(上海)管理有限公司报告,美敦力收到来自欧洲部分医生和患者的报告,反馈Vanta™(977006)的耗电速度比预期要快,导致需要重新程控或提前更换刺激器。经过对投诉数据的审查和退回设备的分析,确认Vanta™没有性能问题,系统工作正常。美敦力中国为执行全球统一的沟通行动,对其生产的植入式脊髓神经刺激器(注册证号:国械注进20243120025)主动召回,再次报告说明书中关于电池寿命影响的提示,提醒在随访阶段使用工具来评估程控对电池寿命的影响。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年11月12日
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