证券时报e公司讯,海思科(002653)7月25日晚间公告,公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2024年5月受理的HSK39004吸入混悬液符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。HSK39004是公司自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。
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