贝拉医疗科技（苏州）有限公司报告，由于标签中未标注生产日期、失效日期，说明书中的内容不完整，该企业对其生产的半导体激光治疗仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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