深圳信立泰药业股份有限公司 关于苯甲酸福格列汀片(信立汀)获得药品注册证书的公告

深圳信立泰药业股份有限公司 关于苯甲酸福格列汀片(信立汀)获得药品注册证书的公告
2024年07月06日 00:00 中国证券报-中证网

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  本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  近日,深圳信立泰药业股份有限公司(下称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的苯甲酸福格列汀片(商品名:信立汀)药品注册证书。现就相关信息公告如下:

  一、药品注册证书基本信息

  药品通用名:苯甲酸福格列汀片

  商品名:信立汀

  剂型:片剂

  规格:6mg、12mg

  注册分类:化学药品1类

  上市许可持有人:深圳信立泰药业股份有限公司

  药品批准文号:国药准字H20240032、国药准字H20240033

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

  批准时间:2024年6月28日

  二、其他相关说明

  苯甲酸福格列汀片(信立汀)是一种二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制(包括单药治疗,以及单独使用盐酸二甲双胍不能有效控制血糖时的联合治疗),为国产1类创新药(项目代码:SAL067)。

  根据《中国2型糖尿病防治指南》,我国成人糖尿病患病率已升至11.2%,其中90%以上为2型糖尿病。苯甲酸福格列汀可抑制DPP-4活性,减少DPP-4水解肠促胰岛激素,从而增加活性形式的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的血浆浓度,以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高血糖素水平,降低血糖;具有口服吸收迅速、作用持久、选择性高、安全性良好等特点。上市后,将为患者提供新的治疗选择,同时进一步丰富公司创新产品管线,提升公司在心血管慢病领域的综合竞争力。

  (详见分别于2022年6月24日、2023年2月11日登载于信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的《关于苯甲酸复格列汀片临床试验进展的公告》《关于苯甲酸复格列汀片上市申请获得受理的公告》)

  苯甲酸福格列汀片(信立汀)的上市,将对公司今后的业绩提升和长远发展产生积极的影响。但具体销售情况将受市场环境变化等因素的影响,存在一定的不确定性。敬请广大投资者理性投资,注意风险。

  特此公告

  深圳信立泰药业股份有限公司

  董事会

  二〇二四年七月六日

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