漳州片仔癀药业股份有限公司关于收到《药物临床试验批准通知书》的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　●  漳州片仔癀药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到《药物临床试验批准通知书》为PZH2113胶囊新药的临床试验批准，公司还需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评，审批通过后方可生产上市。

　　●  本次收到《药物临床试验批准通知书》对公司本年度的财务状况和经营业绩无重大影响。

　　●  由于药品研发的特殊性，从批准临床、临床试验、申报生产到最终取得药品注册证书,具有周期长、环节多、风险大、投入高的特点，容易受到各种不可预测因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于PZH2113胶囊的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

　　一、《药物临床试验批准通知书》的主要内容

　　药品名称：PZH2113胶囊

　　剂型：胶囊剂

　　注册分类：化学药品1类

　　受理号：CXHL2400371、CXHL2400372

　　通知书编号：2024LP01393、2024LP01394

　　申请人：漳州片仔癀药业股份有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年04月12日受理的PZH2113胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品单药在以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主的复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中开展临床研究。

　　二、新药的相关情况

　　PZH2113胶囊是公司具有自主知识产权的化学药品1类创新药。该药品主要用于治疗以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主的复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤。根据化学药品新注册分类中1类创新药的有关注册法规，公司已经完成PZH2113胶囊原料药以及制剂的药学、药理毒理、非临床安全性评价等方面的研究，研究结果表明PZH2113胶囊具有良好的安全性、成药性及临床开发价值。

　　截至公告日，该药品项目的研发投入累计约3,900万元（未经审计）。

　　三、同类药品的相关情况

　　截至公告日，国内外暂无相同适应症的同靶点药品获批上市。药品的市场规模具有不确定性。

　　四、相关影响及风险提示

　　1、公司收到《药物临床试验批准通知书》为PZH2113胶囊新药的临床试验批准，公司还需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评，审批通过后方可生产上市。

　　2、本次收到《药物临床试验批准通知书》对公司本年度的财务状况和经营业绩无重大影响。

　　3、由于药品研发的特殊性，从批准临床、临床试验、申报生产到最终取得药品注册证书,具有周期长、环节多、风险大、投入高的特点，容易受到各种不可预测因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　漳州片仔癀药业股份有限公司

　　董   事   会

　　2024 年 6 月 21 日

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