华东医药:全资子公司HDM1005注射液药品临床试验申请获得美国FDA批准

华东医药:全资子公司HDM1005注射液药品临床试验申请获得美国FDA批准
2024年04月22日 16:15 澎湃新闻

4月22日晚间,华东医药股份有限公司(华东医药,000963.SZ)公告,近日,公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。

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