证券代码：301033 证券简称：迈普医学 公告编号：2023-039
一、重要提示
本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 √不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 √不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 √不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
■
2、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
√是 □否
追溯调整或重述原因
会计政策变更
■
会计政策变更的原因及会计差错更正的情况
财政部于 2022 年 11 月 30 日发布了解释第16号，本公司自发布之日起施行“关于单项交易产生的资产 和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”、“关于发行方分类为权益工具的金融工具相关股利的所得税影响的会计处理”、“关于企业将以现金结算的股份支付修改为以权益结算的股份支付的会计处理”的内容。
关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理:
解释第16号明确了承租人在租赁期开始日初始确认租赁负债并计入使用权资产的租赁交易不适用《企业会计准则第 18 号——所得税》第十一条（二）、第十三条关于豁免初始确认递延所得税负债和递延所得税资产的规定。企业对该交易因资产和负债的初始确认所产生的应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异，应当根据《企业会计准则第18号——所得税》等有关规定，在交易发生时分别确认相应的递延所得税负债和递延所得税资产。
本公司采用解释第16号对相关项目列报调整影响如下：
单位：元
■
3、公司股东数量及持股情况
单位：股
■
公司是否具有表决权差异安排
□是 √否
4、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
□适用 √不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□适用 √不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 √不适用
三、重要事项
公司作为一家全球较早实现生物增材制造技术产业化的企业，深耕神经外科高性能植入医疗器械领域15年，为全球医生和患者提供封闭防漏、修复固定、快速止血等神经外科修复关颅整体解决方案，覆盖开颅手术所需关键植入医疗器械，多项产品为国内首创，打破进口垄断。其硬脑膜修补产品“睿膜?可吸收硬脑（脊）膜补片”，于2018年入选中国科技部《创新医疗器械产品目录》。
作为国内少数进入全球高端市场的医疗器械企业之一，公司先后承担国家863计划、工信部增材制造专项等十余项国家级、省级科技项目。同时，随着在神经外科领域的拓展与开发，以临床需求为导向，公司坚持技术革新与全面布局、长期规划，向更多科室应用大步迈进。其中，口腔可吸收修复膜处于临床试验阶段，可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素临床试验顺利完成入组工作，取得关键性进展。目前，迈普医学的产品已在海内外80多个国家和地区得到应用，产品进入超1500家医院，造福全球近50万患者。
2023年6月，公司人工硬脑（脊）膜补片产品在江苏省开展的人工硬脑（脊）膜补片接续采购中成功接续中标；2023年8月，根据辽宁省医疗机构药品和医用耗材采购联盟下发的《省际联盟补片类集中带量采购中选结果公告》，公司人工硬脑（脊）膜补片在本次省际联盟带量采购中入围中选。
2023年7月，广东省工业和信息化厅发布第五批国家级专精特新“小巨人”企业公示名单，公司被认定为国家级专精特新“小巨人”企业。
公司始终秉承着“创新点亮生命，科技引领未来”的核心发展理念，致力于成为植入医疗器械领域全球领先企业，提供卓越产品，服务于全球患者。未来，迈普医学将继续发挥专精特新企业优势，着力增强科技创新能力，不断推动企业高质高速发展。
2023年上半年，面对外部环境的复杂变化，在带量采购、医保支付制度改革政策变化等多重因素影响下，公司董事会带领全员积极面对公司经营中的风险挑战，公司专注于主营业务的发展，不断注重产品管线的丰富度。自今年1月至报告期末，公司陆续取得了六张医疗器械注册证，产品间已形成较强的协同效应。
报告期内，公司实现营业收入8,571.55万元，较去年同期下降了9.80%，归属于上市公司股东的净利润1,189.16万元，同比下降43.98%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润941.72万元，同比下降36.46%。公司于2022年9月正式启用总部基地，总部大楼折旧、摊销等费用系报告期内影响归属上市公司股东净利润和扣除非经常性损益后净利润的主要因素。
目前公司人工硬脑（脊）膜补片在公司总营收中的贡献度最大，系公司的主要收入来源。在本报告期内，由于外部政策变化及公司营销政策的调整，该产品实现营业收入同比下降31.20%。自2019年以来，公司颅颌面修补产品销量快速增长，截至报告期末，营业收入同比增长57.67%。此外公司的可吸收再生氧化纤维素止血产品吉速亭?分别在2020年、2021年获得欧盟CE认证和中国NMPA批准，与此同时，公司已积极推进该产品在其他外科领域的适应症。2023年初，硬脑膜医用胶获得NMPA批准，该产品在神经外科手术中用于防止脑脊液渗漏，其在国内具有广阔的市场空间。截至半年度报告披露日，该产品已获得国家医保医用耗材分类与代码，实现在陕西、湖南、重庆、广州、深圳、北京、内蒙古、辽宁、山东、安徽、广东、海南、江西、湖北、甘肃等地挂网，并已实现销售。截至报告期末，硬脑膜医用胶产品及可吸收再生氧化纤维素止血产品合计收入约为580万元。公司是少数规模化出口全球高端市场的医疗器械企业之一，在报告期内，公司境外收入同比增长37.10%。
报告期内，公司持续推进各项学术推广活动，加强学术推广的专业化投入，参与及自办各项学术活动近50场，逐步提升公司的海外品牌知名度和影响力。
广州迈普再生医学科技股份有限公司
法定代表人：袁玉宇
2023年8月19日
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