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北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯《药品注册证书》，相关情况如下：
一、药品基本情况
药品名称：注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯
剂型：注射剂
规格：75mg（按C_[19]H_[28]N_[2]O_[4]·HCl计）
注册分类：化学药品3类
上市许可持有人：江苏奥赛康药业有限公司
受理号：CYHS2101771国
药品注册标准编号：YBH08782023
药品批准文号：国药准字H20233779
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品的其他相关情况
盐酸罗沙替丁醋酸酯是一款第4代组胺H_[2]-受体阻滞剂，由あすか製薬株式会社开发成静脉注射冻干粉针剂，于1995年在日本获批上市，适用于上消化道出血（由消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎等引起）、麻醉前用药。原研产品尚未进入中国市场，国内目前有3家企业获批生产注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯，只有2家通过质量一致性评价。
上消化道出血是指Treitz上方的消化道，包括食管、胃、十二指肠或胰、胆等病变，胃空肠吻合术后吻合口附近疾患引起的出血。作为临床常见的消化道疾病之一，上消化道出血全球范围内年发病率为48/10万~160/10万，死亡率为10%~14%，其病情反复、变化快，易威胁病人生命安全。上消化道出血为内科常见疾病，主要发病诱因有溃疡、胃黏膜损伤、恶性肿瘤等。目前临床上治疗目的为抑制胃酸、降低pH。临床常用的抑酸药物主要有H_[2]受体阻滞剂和质子泵抑制剂，组胺H_[2]受体阻滞剂仍是目前最主要的抗溃疡药物之一。第4代H_[2]受体阻滞剂罗沙替丁醋酸酯相比于西咪替丁（第一代H_[2]受体阻滞剂）的最大区别在于其不影响肝脏微粒体氧化酶的功能，因此不存在干扰其他药物通过肝微粒体酶代谢的问题；同时罗沙替丁醋酸酯具有独特的分子结构，可刺激黏蛋白和黏液的合成，起到独特的胃粘膜保护作用；此外该药物还没有西咪替丁和法莫替丁（第三代H_[2]受体阻滞剂）等的抗雄性激素样作用。临床试验提示该药具有较好的生物利用度，整体疗效优于其他H_[2]受体阻滞剂，安全性与有效性与质子泵抑制剂相当。
PDB数据库显示，2020年销售额近4.3亿元，2021年销售额超过5亿元，2022年销售额近4.4亿元，市场潜力大。
三、对公司的影响
根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯获批上市，将进一步丰富公司消化产品组合、丰富公司注射剂型产品，有利于提升公司在该领域的市场竞争力，并对公司及子公司未来的经营产生积极影响。
四、风险提示
公司在取得注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯《药品注册证书》后，可生产该药品并上市销售，产品未来的销售情况因受市场环境变化等因素的影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
北京奥赛康药业股份有限公司
董事会
2023年6月30日
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