协手实现“无病生存” 中英儿童难治性白血病公益会诊项目在京发布

协手实现“无病生存” 中英儿童难治性白血病公益会诊项目在京发布
2023年06月19日 14:45 中国经济网

  中国经济网北京6月19日讯(记者 郭文培)常规治疗无效、治疗后肿瘤再次复发、骨髓移植副作用明显……在儿童白血病治疗中,如何提高难治性白血病治愈率、改善患儿生存质量,是一大难点。在6月18日在京举行的“英国大医生走中国:‘中英儿童白血病治疗研讨暨公益会诊项目发布’媒体见面会”上,来自中英两国的白血病专家共同宣布启动中英儿童难治性白血病公益会诊项目,旨在汇聚中外权威专家、结合国际前沿科技,为中国难治性白血病患儿提供公益的中外联合会诊机会,让更多孩子找到生命新的希望。

 中英儿童难治性白血病公益会诊项目发布会现场。中国经济网记者郭文培摄 中英儿童难治性白血病公益会诊项目发布会现场。中国经济网记者郭文培摄

  白血病被称为“儿癌之冠”。据统计,我国每年新增白血病患者约4万名,其中50%是儿童。《国家儿童肿瘤监测年报2020》显示,在我国儿童肿瘤患者中,白血病患儿占比高达57.21%,是我国儿童、青少年因病死亡的重要原因。

  据了解,急性T淋巴细胞白血病是最多发的儿童恶性肿瘤急性淋巴细胞白血病(ALL)的亚型。《中国儿童血液病2020白皮书》发布的数据显示,我国急性淋巴细胞白血病占儿童白血病的72.6%。近年来,国家发布白血病诊疗建议,儿童“急淋”化疗方案逐步改善,患儿长期生存率大幅提升。目前,儿童“急淋”整体治愈率可达80%-90%。然而,仍有15%-20%的患儿会遭遇复发,且复发后的存活率低,传统化疗的有效率低,预后不佳。

  “根据每个患儿的自身情况选用个性化的治疗方案,提高治疗规范化水平,同时不断研发新的药物和治疗手段,是提高难治性儿童白血病治愈率的关键。”北京大学第一医院主任医师、儿科血液/肿瘤专业负责人赵卫红表示,儿童白血病的治疗目标是治愈,不是带瘤生存,而是长期无病生存。与许多肿瘤一样,随着治疗技术持续发展和国际医疗协作不断深化,“凶险”的儿童白血病正在一步步向实现完全治愈的目标靠近。

  “我们发现,病理、影像、护理、游戏疗法、心理疗法、对症治疗、药理师配合,多学科紧密合作,给患儿治疗和康复带来巨大收益。” GOSH儿童医院小儿血液科教授阿杰伊·沃拉(Ajay Vora)是国际BFM(柏林-法兰克福-蒙斯特)协作组急性淋巴细胞白血病委员会的主席。该机构在过去30多年一直致力于儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的研究和临床治疗,是全球儿童ALL治疗方案的领军者。他表示,儿童白血病治疗最重要的是多学科(MDT)治疗,这样能更精准地为患儿制定适合的、个性化的方案。

  “加强国际协作,共享医疗发展成果、共建医疗命运共同体,是战胜癌症的重要保障。”发布会现场,“中英儿童白血病公益会诊项目”赞助方盛诺一家创始人蔡强介绍,从2014年起,为了进一步推动中外医学文化交流,盛诺一家与人民日报社《健康时报》共同发起“海外大医生走中国”系列活动,通过邀请发达国家权威医院专家来中国走访、与中国医生面对面交流的方式,助力国内医疗持续高质量发展。此次公益会诊将免费提供6个中英专家国际联合会诊名额,由《健康时报》协调国内权威医疗机构,经专家评估,筛选儿童白血病疑难病例,与盛诺一家签约合作的GOSH儿童医院专家进行国际联合会诊,为患儿提供权威诊疗方案。

(责任编辑:韩璐)

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