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沈阳大、中医院都有此药 国内总经销商西安杨森称尚无相关投诉
7月15日，美国食品与药品管理局(FDA)对外宣布，自美国强生公司生产的Duragesic牌止痛贴进入市场以来，共导致120宗死亡个案及一些严重的医疗事故，他们正对这些事件进行调查，同时“审查该产品的使用情况，以确认死亡个案是跟药品使用不当有关，还是药品质量存在问题”。
据了解，此次被FDA列入调查范围的Duragesic牌芬太奴止痛贴的主要成分芬太奴，是一种类似吗啡的麻醉品，一直被用在医学止痛方面。它与其他麻醉品一直存在巨大危险，使用过量会导致患者昏迷或呼吸衰竭，严重的可能致命。
晨报讯 (记者 秦齐思) 强生Duragesic牌芬太奴在中国叫“多瑞吉”，这种止痛贴在沈阳也有销售。该药的总经销———中国西安杨森制药有限公司昨日表示，中国没发生死亡案件，“我们暂时不会撤货。”
西安杨森称尚未接到“致死”投诉
“我们没有接到北京总部的任何消息，因此并不知情，详细情况你应该问北京那边。”昨日，西安杨森在沈办事处的工作人员告诉记者。
而在“北京那边”，记者得到的回答依然是没听说此事。对于“在沈阳销售情况”的提问，对方以“商业机密”为由拒绝回答。
对此，西安杨森北京总部的多瑞吉产品组的经理助理张女士则认为：“从1999年我们引进这个产品到现在，不仅是沈阳，国内各大城市的医院都有我们的产品，目前还没有接到过一起‘致人死亡’的投诉。目前FDA并没有定论，现在并不能说产品质量存在问题，我们暂时不会有撤货的举动。”
沈阳监管部门表示关注事态发展
记者从沈阳某医院获悉，沈阳很多大、中型医院都在使用该药为专属患者麻醉，如果该药品真被查出有问题的话，很多医院就需要更换这些麻醉剂。
“我们暂时还没接到国家药监局的通知，因此并不能随意判断该药物是否存在危害。”沈阳市食品和药品监督管理局的相关负责人李先生称。
同时他表示，即使美国调查结果是存在问题的，我们还需要核实国内的产品是否与国外属同一批号。李先生表示该局会随时关注此事的发展，必要时会先采取一些措施，保障患者的安全。
“多瑞吉”是处方药，使用应遵医嘱
据了解，“多瑞吉”作为麻醉镇痛药隶属于处方药中，一般都是销往各大医院，由医生诊断后建议患者使用，其使用者主要包括某些癌症患者、服用药丸困难者及不能进行注射治疗的病人。
西安杨森北京总部的多瑞吉产品组的经理助理张女士表示，不论什么药品都是存在一定副作用的，因此他们公司也一直强调患者要谨慎、适量使用该止痛贴，除了医嘱指定用药外，患者想用此药都需要当地药监局开证明才可以的，如果没有按照医嘱而造成生命损害并不代表产品有问题。
据悉，FDA在声明中也表示，他们宣布对Duragesic止痛贴进行调查的目的是为了引起公众注意，即处方药并非100%的安全。FDA提醒医生在开处方时应注意最低有效剂量，患者也应严格遵守使用说明。另外，贴药后还要遵守各种注意事项，比如不能喝酒、晒太阳，以免体温加剧麻醉品作用。FDA还特别建议，弃置用过的止痛贴时，一定要将有药的一侧向里折叠，以防儿童接触。
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