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(晨报记者 陈里予) 美国食品药物管理局(FDA)近日正对美国强生制药公司生产的镇痛药———芬太尼透皮贴剂(多瑞吉止痛贴)可能导致120名患者死亡的案例展开调查。记者昨天就此采访上海市药品不良反应监测中心时了解到，本市还没有接到相关的不良反应报告。不过，该中心仍提醒慢性疼痛病人或癌症病人使用含芬太尼的药物时必须合理慎重。
多瑞吉止痛贴是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效镇痛药，主要药物成分为芬太尼。
此次FDA调查这些病人的死因是否与过量摄入芬太尼有关，而另一个可能导致死亡的解释是止痛贴内的药物过快扩散至人体内发生作用。目前调查尚无结论，暂时还没把药品召回或限制使用的计划。
据悉，同吗啡一样，芬太尼作为一种中枢性镇痛药，有注射剂、片剂和贴剂。上海市不良反应监测中心常务副主任杜文民指出，我国已将芬太尼列入麻醉药品管制范围，并于1999年发布国家药品监督管理局关于加强芬太尼透皮贴剂管理工作的通知。对于芬太尼各类药物的使用，我国各地的医院也已经严格控制。
记者还电话采访了在国内生产多瑞吉止痛贴的西安杨森制药公司。有关负责人称，将密切关注此事的发展，对此类药物在各地的使用情况，他们一直进行着不良反应监测，监测数据都已上报给不良反应中心。
杜文民指出，任何药物都应合理使用，对麻醉药品更是如此，如过量使用含芬太尼的药物，会出现呼吸困难，极度瞌睡，失去正常思考、说话或走路能力，晕眩或神志不清等症状。因此，患者一定要严格按照医嘱使用。
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