保健品申注要现场核查

　　信报讯 (记者 刘圆圆) 7月1日起，申请注册的保健食品在样品试制和试验现场要进行核查。

　　国家食品药品监管局于近日发布了《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》，明确了国产保健食品现场核查内容、国产保健食品现场核查程序等。该试行规定于2005年7月1日起正式实施。对于在2005年7月1日以前已经由卫生部、省级卫生行政管理部门认定的 检验机构正式受理试验，但在2005年7月1日以后向国家食品药品监管局申请注册的产品，其样品试制单位的生产资质核查只供审查时参考。