陈书玉/整理
就在刚刚，广州公布了一例新冠无症状感染者！
广州越秀区发现1例新冠肺炎无症状感染者
据广州越秀发布公众号消息，2021年9月4日，在对入境隔离酒店工作人员进行例行检测中，排查发现1例新冠肺炎无症状感染者，初步判断与境外输入确诊病例相关联。接报后，我区迅速启动疫情处置应急预案。相关情况通报如下：
一、基本情况
徐某某，女，42岁，入境隔离酒店东海大厦工作人员，9月4日前其常规核酸检测结果均为阴性，9月4日核酸检测结果阳性，已闭环转运至广州市第八人民医院进行隔离医学观察管理，经专家组判定为新冠肺炎无症状感染者。其生活场所、工作场所核酸检测均为阴性。
二、开展社区管控和核酸检测
为确保居民身体健康，我区对东海大厦及周边区域实行封控及管控管理，于9月4日、9月5日上午对相关区域开展全员核酸筛查，请大家积极配合政府和社区安排，有序前往核酸检测点进行采样。
三、温馨提示
请广大市民群众不信谣、不传谣，进一步提高防范意识，做好个人日常防护，科学佩戴口罩，勤洗手，常通风，保持社交距离。如有发热等不适症状，加强个人防护，尽量避免乘坐公共交通工具，及时到医疗机构发热门诊就诊。
据央视新闻报道，目前，广州市越秀区建设二马路社区等部分地区正连夜开展核酸检测。
图源：央视新闻客户端国产新冠特效药全球首发
9月4日，2021年服贸会会展进入第二天，在今年的服贸会上，首次设立了健康卫生专区。这个专区不仅有远程医疗、智慧医疗等最尖端的临床诊疗设备，还有众多和新冠疫情防控相关的最新产品。在服贸会现场，针对德尔塔等变异毒株有效的二代疫苗全球首发。同步首发的，还有这款新冠病毒人免疫球蛋白，它也被称为“新冠特效药”，近日这款特效药已获得国家药监局批准，将作为治疗药物开展临床试验。
另据微信公号“中国生物”9月4日消息，国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）近日获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。
静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
新冠特免是以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离法，并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。
该药品主要用于治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19，规格为5000U/瓶(1.25g, 25ml)、10000U/瓶(2.5g, 50ml)。
据悉，全球尚无同品种上市，全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或药物。
2020年1月30日，中国生物牵头承接科技部国家重点研发计划“公共安全与风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白制备“项目。2020年4月，国药集团中国生物全球率先在新冠康复者恢复期血浆疗法的基础上，研发制备了治疗新冠特效药物——特异性人免疫球蛋白，以康复者恢复期血浆或经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料制备而成，含有高效价SARS-CoV-2中和抗体。该治疗药物已经被纳入卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。
国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗于2020年12月30日获批附条件上市，是我国首个获批上市的新冠疫苗，并于2021年5月7日获得世界卫生组织紧急使用认证；中国生物是在全球范围内唯一在新冠抗疫领域研制4款新冠疫苗、3款诊断试剂、2款治疗药物的生物制品企业。
责编：汪云鹏
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