华润双鹤收购贵州天安药业近90%股权
9月28日，华润双鹤发布公告，以自有资金260,355,691.22元收购贵州天安药业股份有限公司89.681%股权，其中包括：江西博雅医药投资有限公司持有的天安药业55.586%股权、华润博雅生物制药集团股份有限公司持有的天安药业34.095%股权。
华润双鹤作为资本市场的买手，在2022年曾收购过天东制药和神舟生物两家公司。这两家药企都属于原料药公司，神舟生物是生物发酵公司，对神舟生物的股权收购，助力其快速进入生物发酵领域，新增生物发酵技术平台；天东制药是生化提取公司，并购天东制药项目，助力其切入肝素抗凝领域，进一步增强对天东的深度整合。
而本次的天安药业，是一家集研发、生产、销售和健康服务于一体的医药高新技术企业，长期致力于口服降糖药物的深度经营，是糖尿病药物的专业化制药企业，现有品种20余个，主打产品有“安多可”盐酸二甲双胍肠溶片、“安多明”羟苯磺酸钙胶囊、“安多美”格列美脲片、“安多健”盐酸吡格列酮分散片等。
截至今年6月底，天安药业总资产2.32亿元，净资产1.81亿元，负债总额5089.23万元。2023年上半年，天安药业实现营业收入5989.83万元，净利润738.06万元。
华润双鹤表示本次股权收购有助于进一步丰富华润双鹤糖尿病药物产品管线，增强公司在糖尿病领域的市场地位，提升公司盈利能力和综合竞争力。
中因科技完成新一轮融资
北京中因科技有限公司（以下简称中因科技）近日完成新一轮融资。据悉，所募资金将用于深度推进公司药物管线的临床和产业化进程，加速推动公司自主研发的眼科基因治疗药物早日上市，改变全球遗传性视网膜变性患者无药可医的现状。此次融资由昆仑资本领投，金浦投资等共同参与。
ZVS101e注射液是针对结晶样视网膜变性（BCD）研究开发的基因替代治疗药物，适用于所有携带CYP4V2基因突变的BCD患者，也是全球范围内针对BCD首次开展IIT临床研究和I/II期临床试验的药物，2021年8月获得美国FDA孤儿药资格认证（ODD），2022年底获中美两地IND默示许可，2023年2月在天津医科大学眼科医院顺利完成I/II期临床试验首例受试者入组。ZVS101e注射液的首例IIT受试者随访超过2年，结果显示药物具有良好安全性和显著治疗效果。
ZVS203e注射液是针对RHO基因突变导致的常显遗传视网膜色素变性（RHO-adRP）自主研发的基因编辑治疗药物，目前正在北京大学第三医院开展IIT探索性临床研究，该药物于2022年6月获得美国FDA孤儿药资格认证（ODD），2023年9月完成IIT首例受试者给药。ZVS203e注射液是全球范围内针对RHO-adRP首款进入临床阶段的基因编辑治疗药物。
中因科技团队拥有药物全生命周期开发的能力和经验，目前有7个在研遗传性眼病基因治疗管线，旨在解决该类疾病无药可医的困境，为全球遗传性眼病患者带来光明和希望。
阿诺医药挂牌纳斯达克
据悉，Adlai Nortye Ltd.（以下简称“阿诺医药”）于北京时间2023年9月29日晚间正式以“ANL”为股票代码在纳斯达克挂牌上市。
阿诺医药在本次IPO中总计发行250万股美国存托股票（ADS），发行价为每股ADS 23美元，承销商另享有37.5万股ADS的超额配售权；在IPO发行的同时，日本制药公司Nippon Kayaku Co., Ltd认购阿诺医药价值4000万美元的A类普通股。
阿诺医药作为一家临床阶段的全球性生物制药公司，专注于开发差异化、创新性的肿瘤治疗药物，通过“联合创新”和“自主研发”的模式已构建起一条涵盖六种候选药物的全球化产品管线——三种临床阶段候选药物：AN2025 (buparlisib)、AN0025（palupiprant）和AN4005，以及另外三种临床前候选药物。
其中，AN2025(buparlisib)的阿诺医药产品管线中进展最快的一款产品——其作为一种泛磷酸肌醇3-激酶（“PI3K”）抑制剂，旨在对抗实体固态瘤，目前正在北美、欧洲、亚洲和南美的180多个地点进行III期、多区域、随机、开放标签临床试验，用于治疗抗PD-1/PD-L1治疗后的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（“HNSCC”）。
编辑：郑淼
VIP课程推荐
APP专享直播
热门推荐
收起
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
