IT之家 6 月 25 日消息,澳大利亚悉尼大学的研究人员开发出名为 SeekRNA 的新型基因编辑工具,声称比行业标准 CRISPR 更精确。
![](http://n.sinaimg.cn/spider20240625/9/w1024h585/20240625/b9fd-37948f8eb039ad78ad9c3d51257cbe94.jpg)
SeekRNA 基因编辑工具主要使用一种可编程的核糖核酸(RNA)链,识别基因序列中的特定位点后将自己插入其中。
![](http://n.sinaimg.cn/spider20240625/672/w1024h448/20240625/a889-6d246a3f78bba3a86fe97b2bc06dcae4.jpg)
该项目由该大学生命与环境科学学院的 Sandro Ataide 博士领导,相关研究成果已发表在《自然・通讯》(Nature Communications)上。
Ataide 博士表示 CRISPR 是基因工程的行业标准,为医学、农业和生物技术等多个行业带来了革命性的变化,不过这种基因编辑工具也存在一些不足。
和 CRISPR 的不同之处在于,SeekRNA 不需要剪切任何额外的成分并粘贴到基因序列中,SeekRNA 是一种独立的剪贴工具,具有更高的准确性。
![](http://n.sinaimg.cn/spider20240625/311/w1024h887/20240625/c818-95b8728f4038d3b1a118ad0ff232cdb9.jpg)
CRISPR 另一个不足之处在于依赖目标 DNA,会导致两条链(即通常描述 DNA 序列的双螺旋链)上造成断裂。
![](http://n.sinaimg.cn/spider20240625/473/w1024h1049/20240625/732a-7fbc4e1a97b219725692fac5a32ab8b1.jpg)
虽然 CRISPR 本身确实令人印象深刻,但它需要使用蛋白质或 DNA 修复机制将新的 DNA 序列插入指定位置,而在这个过程中可能会产生错误。
Ataide 博士表示:
SeekRNA 无需使用任何其他蛋白质,可以精确地裂解目标位点并插入新的 DNA 序列,让编辑工具更加简洁,准确性更高,错误更少。
我们对这项技术的潜力感到无比兴奋。SeekRNA 精确灵活的靶向选择能力为基因工程的新时代奠定了基础,超越了现有技术的局限性。
IT之家附上参考地址
![新浪科技公众号 新浪科技公众号](http://n.sinaimg.cn/tech/content/tech_qr2x.png)
新浪科技公众号
“掌”握科技鲜闻 (微信搜索techsina或扫描左侧二维码关注)
![](http://n.sinaimg.cn/tech/content/tech_weixin2.png)