德琪医药-B 宣布,已向澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)递交ATG-018用於治疗晚期实体瘤及血液肿瘤患者的I期(ATRIUM研究)临床试验申请。该研究的主要目的为评估ATG-018单药治疗的安全性、耐受性,以确定II期推荐剂量并在可能的情况下评估该疗法的初步有效性;次要目的为确定ATG-018的药理特性。ATG-018是由德琪医药研发团队自主开发,用於共济失调性毛细血管扩张和Rad3-相关(ATR)激酶的口服、强效、选择性小分子抑制剂。(gc/da)~阿思达克财经新闻网址: www.aastocks.com
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