投资者提问：
董秘你好,贵司的肿瘤创新药PLAT001在1月2日获得美国FDA临床批件。范董事长接受采访时表示公司计划向官方提交本品的快速通道认定以加速本品的后续开发,去推动这一药物的尽快上市,实现公司创新药双报出海的战略布局,让一款有突破性治疗意义的药物尽快地让国内外患者获益。 请问,公司是否已经正式提交了PLAT001的快速通道认定申请？如果没有的话，预计什么时候会正式提交该申请？
董秘回答(普利制药SZ300630)：
尊敬的投资者您好，有关药品研发、申报及获批情况请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
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