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投资者提问:
董秘您好。公司在美国审批的药物对降低新冠致死率具有重要作用,请问贵司了解审批周期大约是多久吗?最新公布的二十条措施情况下,公司是否会考虑药物在中国上市的前景?谢谢。
董秘回答(双成药业SZ002693):
尊敬的投资者您好,如果您所指公司在美申报的药品为:“注射用紫杉醇(白蛋白结合型)”,那么,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是一种由白蛋白包裹紫杉醇形成的纳米微粒制剂。经白蛋白包裹制成纳米微粒后,比其它紫杉醇药品相比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)细胞毒性副作用显著降低,剂量增大,抗肿瘤作用增强。此外, 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)可在肿瘤中产生积蓄,定向释放至肿瘤细胞,具有靶向性,进一步提高药物的疗效。感谢您的关注,公司会按相关法规进行信息披露,请以公司在法定媒体披露信息为准,谢谢!
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