投资者提问:
董秘,你好。请问西达苯胺已在国外有适应症上市,为何年报只有授权收入,而无销售分成?西达苯胺DLBCL适应症三期从第一例病例入组至今快2年,能否告知进度、效果、预计结束时间,临床进度是否过慢?临床推进能力也是医药公司核心竞争力之一。从西达苯胺在国外开展的临床和获批适应症看,在国内尚有许多适应症未开发临床,而公司现阶段比较缺钱,各项临床推进慢,是否考虑或有在寻求合作,为什么?
董秘回答(微芯生物SH688321):
尊敬的投资者,您好!西达本胺日本的商业化由许可方HUYA和分许可方MEIJI来负责推进,相关结算由上述两方按分许可协议的约订定期结算后由MEIJI支付给HUYA,HUYA收到后再依据许可协议约订支付给我们,2021年度没有收到HUYA的分成付款。西达苯胺DLBCL适应症的Ⅲ期临床试验正在有序推进,截至2021年底已完成70%入组,后续进展请关注公司公告;公司会根据公司战略及产品特点选择合适的市场策略,敬请关注公司公告,感谢您的关注!
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