投资者提问:
请问吴董:贝安汀的成功上市标志着贝达向大分子抗癌领域迈进了一大步,进一步丰富了产品管线;公司申报的贝伐珠单抗注射液拟新增用于复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌患者治疗的适应症的补充申请已获得 NMPA 受理,全方位领布局相关适应症,我们真的很惊喜!请问贝安汀新的适应症补充申请所依据的临床试验相关情况?以及对上述适应症的患者治疗中取得了哪些突出的疗效?
董秘回答(贝达药业SZ300558):
您好!安维汀®(贝伐珠单抗注射液)在国内外已上市多年,其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。贝伐珠单抗作为广谱抗肿瘤单抗,在联合用药方面具备独特优势,是多个恶性肿瘤治疗中不可或缺的手段之一。贝安汀®是安维汀®的生物类似药,遵循生物类似药严谨的研发途径,贝安汀®不仅通过了全面的质量相似性研究、非临床相似性研究,而且在临床比对试验中表现出与安维汀®在PK特征、临床有效性、安全性和免疫原性方面高度相似。根据《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》,贝安汀®可申请安维汀®在国内已获批的全部适应症。期待贝安汀®新增适应症的补充申请早日获批,能够为更多患者群体提供高品质且可负担的治疗选择。谢谢!
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