财中社12月23日电南新制药（688189）发布关于帕拉米韦吸入溶液临床试验进展的公告。公司近日获批开展帕拉米韦吸入溶液的Ⅲ期临床试验，方案通过了中国人民解放军总医院医学伦理委员会的审批，并在药物临床试验登记与信息公示平台完成登记，登记号为CTR20244827。
帕拉米韦吸入溶液是公司自主研发的国家2.2类改良型新药，旨在提高患者用药的依从性和便捷性，对流感防治具有重要意义。Ⅱ期临床试验结果表明，该药物能够有效缩短流感病毒转阴时间和症状持续时间，且不良事件以1级为主，未发生严重不良事件。基于良好的试验结果，Ⅲ期临床试验将进一步确认其有效性和安全性。
2024年前三季度，南新制药实现收入2.27亿元，归母净利润-7184万元。
（文章来源：财中社）
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