继上周三只新股国科天成（301571.SZ）、太湖远大（920118.BJ）、小方制药（603207.SH）完成申购后，本周，同样有三家公司：佳力奇（301586.SZ）、成电光信（920008.BJ）、益诺思（688710.SH）即将进行申购，表现如何，有待观察。
8月19日周一，投资者可以申购佳力奇，该股申购上限为0.55万股，对应顶格申购需配市值5.5万元，其发行价格18.09元/股，发行市盈率19.15倍，行业市盈率33.28倍。
8月20日周二，投资者可以申购北交所公司成电光信，该股申购上限43.7万股，顶格申购需配市值437万元，发行价格10元/股，发行市盈率14.82倍，行业市盈率31.36倍。
成电光信主营业务为网络总线产品和特种显示产品的研发、生产及销售，产品目前主要应用于国防军工领域。公司是一家研发驱动型的制造业企业，在主营业务相关领域拥有多项自主知识产权。成电光信称，自成立以来公司致力于网络总线产品特别是FC网络总线产品的研发，FC网络总线具有高带宽、低延迟、高可靠、支持多种上层协议等优点，在国际上最先用于F-22、F-35等第四代战机，是目前较为先进的一代网络总线类型。公司FC网络总线多项研发成果曾被权威部门鉴定达到国内领先水平，填补了国内相关领域空白。成电光信主要客户为中航工业、中国船舶、中国电科等国内大型国有企业下属单位，前五客户收入占比超过95%。公司2023年营业收入2.16亿元，毛利率50.4%，净利润4504.47万元，研发投入占比6.9%。需要指出的是，公司部分产品销售根据合同约定为暂定价，最终价需军方审价确定。
8月23日周五，投资者可以申购益诺思，这只标的的申购上限0.8万股，顶格申购需配市值8万元，所处行业市盈率18.37倍。
资料显示，益诺思是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨。该公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。
截至2023年12月31日，益诺思已拥有近6万平方米的现代化设施，累计服务国内外770余家制药公司、新药研发机构和科研院所；累计完成13700余项临床及非临床评价专题研究服务；累计按照国际标准完成4000余项非临床评价专题研究服务；累计完成1300余套创新药物的非临床评价项目(包括药代、安全性评价)等。截至2023年12月31日，益诺思已助力国内创新药研发NDA/BLA成功案例18例，IND注册成功案例370余例，同时协助90余个创新药获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。报告期内，发行人每年90%以上收入均来自I类创新药物非临床研究服务。
益诺思2023年营业收入10.38亿元，2021年至2023年主营业务收入复合增长率为33.49%。2023年公司净利润1.94亿元。不过，公司的新签订单价格自2023年下半年开始有所下降，预计2024年收入仍呈现增长，但预计2024年扣非净利润较2023年存在20%幅度以内的下滑。
从前期已完成申购的公司情况来看，目前的市场融资环境供小于求。
比如8月5日完成申购的珂玛科技（301611.SZ）和巍华新材（603310.SH），两者均发布了上市公告书。
珂玛科技披露，公司最终发行7500万股，约占发行后总股本的17.2%，发行价格8元/股，对应融资6亿元。其发行费用为8698.76万元，故募资净额为5.13亿元。
不过根据珂玛科技的说明书，该公司的募资计划额为9亿元，将投入4个项目，其中1.5亿元用于补流。显然实际募资额不及预期。
另一个巍华新材，本次发行了8634万股，占发行后总股本的25%，发行价格为17.39元/股，实际募资额15.01亿元，在扣除发行费用后，募资净额为14.12亿元。根据巍华新材说明书，公司原本募资计划额为16.68亿元，拟投入两项目。故实际募资额也是低于预期值的。
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