派林生物公告，全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展静注人免疫球蛋白（10%）适应症为原发性免疫性血小板减少症的临床试验。该药物采用国际主流工艺，有助于提升临床用药安全性及便捷性，使国内产品工艺水平与国际接轨。获得批准通知书对公司当期业绩无影响，长期将丰富产品线，优化产品结构，提升原料血浆综合利用率和盈利能力，增强核心竞争力。药品研发具有不确定性，公司将积极推进项目并及时披露进展。
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