复星医药:控股子公司获得药品临床试验批准,累计研发投入约为人民币 3,397万元

复星医药:控股子公司获得药品临床试验批准,累计研发投入约为人民币 3,397万元
2024年05月14日 22:02 金融界网站

5月14日消息, 复星医药 控股子公司 复宏汉霖 收到国家药品监督管理局关于同意HLX78(拉索昔芬片)于中国境内开展临床试验的批准,包括健康受试者的 I 期临床试验和国际多中心 III 期临床试验。HLX78是复宏汉霖从Sermonix Pharmaceuticals引进的口服选择性雌激素受体调节剂,拟用于ER+/HER2-乳腺癌的治疗。至2024年4月,复星医药针对该新药的累计研发投入约为人民币3,397万元。

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