事件：公司发布2023年年报，实现营业收入10.44亿元(+23.91%)，归母净利润2.61亿元(-0.86%)，扣非归母净利润2.39亿元(+52.21%)，2022年公司完成SDC2产品的技术转让，产生了资产处置收益。分季度来看，单Q4实现营业收入3.36亿元(+38.28%)，归母净利润8775万元(+121.68%)，扣非归母净利润8495万元(+137.24%)。
检测试剂收入快速增长，药企合作持续深入。分业务来看，2023年公司实现检测试剂收入8.60亿元(+40.64%)，自主研发并在中国获批26种肿瘤基因检测产品(均有伴随诊断标签)；实现检测服务收入8493.59万元(-37.09%)，下属两家检验所具备全线开展细胞病理、组织病理、分子病理临检服务的资质和能力，可根据不同项目选择最优的技术平台进行LDT产品设计与开发；实现药物临床研究服务收入8870.66万元(+3.10%)，与国内外众多知名药企达成伴随诊断合作，支持药物不同阶段的临床研究。
国内市场受益于行业合规化，国外市场进一步被夯实。在国内，公司建有覆盖国内头部500多家医院的直销网络，直销团队400余人，负责国内市场营销服务工作，并通过产品代理和检测服务的形式覆盖直销网络之外的市场，2023年国内业务实现营收7.85亿元(+23.65%)，其中院内检测试剂收入同比增长超过40%，合规优势凸显。在国外，公司在夯实东亚和欧洲市场的营销体系的基础上，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等市场拓展，2023年国际业务实现营收2.58亿元(+24.68%)，PCR-11基因产品纳入日本医保后市场推广卓有成效，多管线产品新获欧盟、泰国、印度尼西亚、哥伦比亚、墨西哥、土耳其等国家/地区的准入。
把握临床需求，产品管线不断拓展。公司的研发始终以临床需求、患者受益为导向，2023年MSI(微卫星不稳定性)产品获批泛癌种免疫治疗伴随诊断第一证，国产高通量基因测序仪ADx-SEQ200Plus获批上市。公司按照Ⅲ类IVD产品的开发标准，储备了丰富的LDT产品线并正在进行注册报批，如指导卵巢癌/前列腺癌/胰腺癌/乳腺癌PARP抑制剂用药的HRR、HRD产品，指导泛癌种靶向治疗检测的Classic Panel，满足泛癌种多组学检测需求的Master Panel，以及多款分子分型、辅助诊断和肿瘤早测产品。
盈利预测：我们预计公司2024-2026年的归母净利润分别为3.17/4.01/5.06亿元，EPS分别为0.79/1.01/1.27元。公司持续推进合规产品的医院准入，院内市场占有率进一步提升，我们给予公司2024年25-30X PE，对应合理价值区间为19.86-23.84元(对应PB为3.93-4.71X，对应PS为6.18-7.42X，参考可比公司，我们认为估值处于合理水平)，维持“优于大市”评级。
风险提示：行业竞争加剧，新产品上市推广不及预期，产品研发及注册风险。
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