02月26日，万邦德（002082）股价大幅上涨，截至13点30分，万邦德上涨5.18%，报5.08元/股，成交2254万元，换手率0.74%。
消息解读
国家药监局医疗器械审评中心官网信息显示，今年国内已有10款三类医疗器械进入创新审批绿色通道，1款创新医疗器械获批上市。批准的创新医疗器械为杭州糖吉医疗的胃转流支架系统，这是全球首个肠道介入治疗肥胖症的创新医疗器械。胃转流支架系统作为一种创新疗法，相较于传统治疗方案具有多项优势，实现从“减少摄入”到“减少吸收”的理念飞跃，填补药物减重和外科手术减重之间的空白，成为医学减重的重要补充。
国内进入创新审批绿色通道的10个三类医疗器械，涉及无源植入器械、有源植入器械、眼科器械、有源手术器械等。心擎医疗的介入式心室辅助系统是一款微创介入式人工心脏，在半年内先后获得美国食药监局（FDA）突破性设备认定和国家药监局创新医疗器械，成为世界唯一一款同时获得“中美双创新”的介入式人工心脏。海思盖德（苏州）的青光眼引流器是目前全球最小的Ⅲ类植入体，设计用于降低轻度至中度开角型青光眼患者的眼压，已进入全国多中心临床研究阶段。
创新医疗器械特别审查程序是国家药品监督管理局设立的快速审批通道，旨在鼓励医疗器械研发创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业高质量发展。火石创造数据显示，今年1月，国家药监局共批准首次注册三类医疗器械产品288个，包括国产247个，进口41个。各省级药品监管部门1月共批准国产第二类医疗器械注册1000个，一类备案医疗器械1667个。体外诊断试剂数量最多，共928项，占30.64%，基本上均为国产，为918项。从地域分布看，1月国产二、三类注册产品批件最多的依次为广东省（236件）、江苏省（223件）、河南省（110件）。
资金动向
截止发稿，万邦德获得主力净流入100万元，其中超大单流出64万元，大单流入164万元。数据显示，该股今日净流入较近5日净流入均值增加223万元。
北向资金方面，万邦德02月23日获得北向资金增持38.17万股，截至02月23日，北向资金当前共持有万邦德624.58万股，市值3172万元，持股占流通股比为1.01%。
主营业务及业绩
万邦德公司主营业务为铝加工产品、医疗器械产品的生产与销售；现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售业务。
最新财报显示，今年三季报，万邦德实现营业收入10.18亿元，同比减少14.00%，净利润为-696.36万元，同比减少104.72%，基本每股收益为-0.01元。
（以上内容为腾讯自选股基于公开消息，由程序或算法智能生成，仅作为用户看盘参考，不作为投资建议或交易依据。股市有风险，请谨慎决策。）
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