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2024年02月07日 00:02 市场资讯

转自:药事纵横

药品上市许可持有人制度掀起了产品转移热潮,很多企业通过购买批文办理B证公司;MAH制度正式实施以后,我国医药产业创新活力空前高涨,资源整合需求空前旺盛。

2024 MAH&DDS制剂合作大会首站将于2024年3月1-2日在南京举办,大会聚焦“MAH与项目交易合作、DDS药物递送技术”,同时设置多场批文/项目/投融资合作发布环节。时代大潮中,坚持创新、发展、合作,方能破除内卷,勇立潮头!

会议名称 | 2024 MAH&DDS制剂合作大会(南京)

会议时间 | 2024年3月1-2日

会议地点 | 南京

主办单位 | 药融圈

媒体支持 | 药融圈、药通社、药事纵横、药鼎记、药融云、化学科讯、MAH星球、靶点社、药融CDMO之家、药物制剂之家、药狗数据、制药人才网、化药圈、集采招投标情报、药物分析之家、生物制药之家、生物药大时代

参会对象 | MAH B证企业、CRO &CDMO企业、综合性制药企业董事长、总经理等管理层,制药企业研发总监、经理、研究员等研发人员;药学研发机构负责人;临床试验机构负责人;商务BD负责人;投资机构相关人员;药物安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。

部分批文/项目清单

批文合作

3月1日-会场一

MAH政策与监管专场 

09:00-09:40

MAH制度下B证行业趋势分析及企业转型升级之道张自然  中国化学制药工业协会特邀副会长

09:40-10:20

MAH委托生产-监管最新政策解读蒋蓉  中国药科大学副教授

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

新形势下MAH如何全面落实药品委托生产管理中主体责任?MAH行业专家

11:20-12:00

MAH现场核查迎检要点及常见缺陷分析

任老师 国家药品GMP检查员

MAH产品立项与项目合作专场 

14:00-14:30

集采形势下,MAH仿制药的立项思路张廷杰  风云药谈创始人

14:30-15:00

MAH制度下,药品研发的项目管理和决策

王猛  前CDE审评员

15:00-15:40

项目路演项目投融资对接专场

15:40-16:00

茶歇

16:00-16:30 

MAH制度背景下,药品持有人如何进行批文转让?

16:30-17:00

MAH制度下受托生产企业遴选和审核实践

黄小枫  华益药业质量受权人

3月2日-会场一

龙年首聚·仿制药企业家思享会

09:00-09:40

企业家核心观点发布(上)

09:40-10:20

项目路演新老药品批文/优质项目资源对接

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

企业家核心观点发布(下)

11:20-12:00

圆桌讨论

新政下,代理商如何转型B证?

以营销角度看产品批文如何选择?

强监管下,转B证如何突出重围?

MAH&CXO实操专场

14:00-14:30

强监管下,B证企业如何加强质量管理体系建设卜华荣  MAH 专家,和康药业总经理

14:30-15:00

B证企业关键人员能力素养要求

15:00-15:30

产品技术转移法规要求和实操指南马健  原浙江省药品化妆品审评中心审评员

16:00-16:30

药品上市后变更管理及案例分享

16:00-16:30

MAH制度下多产品委托CDMO共线生产风险评估

周鹏程  国家药品GMP检查员

3月1日-会场二

药物递送技术专场

09:00-09:40

复杂注射剂的选题思路与临床考虑何仲贵  沈阳信达泰康医药科技有限公司首席科学家

09:40-10:20

创新药物研发的鼻腔递送策略

周建平  中国药科大学教授

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:10

脂质体递药技术的研发技术要点

11:10-11:40

微球制剂:从基础研究到实际应用的探索

11:40-12:10

圆桌讨论:

1.新型药物递送系统的挑战和机遇

2.AI+医药研发,会擦出怎样的火花?

3.3D打印技术为制药行业带来的新变革

14:00-14:30

口腔膜剂:新型给药技术的优势、挑战和局限性陈芳  医药先进制造国家工程研究中心研究员

14:30-15:00

复杂注射剂辅料选择和质控关注点涂家生  中国药科大学教授

15:00-15:40

项目路演新老药品批文/优质项目资源对接

15:40-16:00

茶歇

16:00-16:30

纳米制剂发展现状与新型纳米技术应用探索姚静  中国药科大学教授

16:30-17:00

改良型吸入制剂开发难点及产业化壁垒佟振博  东南大学教授

3月2日-会场二

透皮制剂专场

09:00-09:40

皮肤外用制剂产品开发国内外法规比较及案例分析张星一  前CDE审评员

09:40-10:20

微针药物控释系统:创新与转化顾臻  浙江大学教授

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:10

改良型与仿制药透皮贴剂产品开发之不同设计和策略考量全丹毅  江苏集萃新型药物制剂技术研究所所长

11:10-11:40

透皮吸收制剂的辅料现状和展望

吴正红  中国药科大学教授

11:40-12:10

皮肤外用制剂的质量研究策略

张静  苏州高迈药业有限公司研发总监

仿制药/改良新药立项专场

14:00-14:40

新形势下仿制药企业的战略布局与产品线规划

郭新峰  南京循证生物科技有限公司创始人

14:40-15:20

高端仿制药和改良新药的选题立项策略

15:20-16:00

如何从临床价值立项改良新药?魏世峰  北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长兼CEO

16:00-16:30

改良型新药全景分析

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