来源:格隆汇
格隆汇10月18日丨海思科(002653.SZ)公布,公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局审评中心下发的《受理通知书》,为HSK21542注射液。
HSK21542是公司自主研发的强效外周kappa阿片受体(κOpioidReceptor,KOR)选择性激动剂,其具有高选择性和亲和性,在G蛋白参与下协同调控钾离子流和钙离子流,可阻断疼痛和瘙痒信号传导,并通过抑制背根神经节和外周末梢感觉神经的兴奋性,减少炎性因子以及神经递质的释放,起到镇痛和抑制瘙痒的作用。本品不透过血脑屏障,在发挥外周镇痛、止痒药效的同时,能避免中枢阿片类药物相关副作用,如致幻、成瘾、呼吸抑制等。
临床研究结果表明,HSK21542注射液整体安全性耐受性良好,无呼吸抑制、眩晕、便秘等吗啡样不良反应,与盐酸曲马多注射液相比可明显减少术后止吐药物使用量;同时,与安慰剂相比,镇痛效果好,起效快,镇痛持续时间长,可减少术后补救镇痛药物的使用量和比例,受试者和研究医生满意度高。
本次获得受理上市许可申请的为HSK21542注射液,适应症为腹部手术术后镇痛,按我国新化学药品注册分类规定,其药品注册分类为化药1类。本品为全球首个递交术后镇痛适应症上市申请的外周kappa阿片受体激动剂,未满足的临床需求大,市场前景好。
同时,HSK21542注射液在慢性肾脏疾病相关性瘙痒人群中正在开展Ⅲ期临床研究,HSK21542口服制剂目前也正在开展Ⅰ期临床研究。
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