来源:格隆汇
格隆汇6月6日丨有投资者向首药控股(688197.SH)提问:关于ASCO年会上公司披露的数据。公司如何解读SY-3505的临床数据?与劳拉替尼相比如何看待SY-3505的竞争优势?
首药控股回复:截至2023年2月,600mg剂量下入组56名患者(其中,2名患者仅使用过一种非阿来替尼的第二代ALK-TKI治疗,22名患者仅使用过阿来替尼一种ALK-TKI治疗,32名患者接受过2种及以上ALK-TKIs治疗),47名患者至少做过一次疗效评估,初步的ORR和DCR分别为38.3%和83.0%。中位DoR和PFS尚未达到。其中,针对22例基线有中枢神经系统转移的患者,ORR和DCR分别为50.0%和86.4%。
上述ORR为经研究者评估(非经独立评审委员会/IRC评估)的客观缓解率,数据截止时间为今年2月。由于彼时部分患者仅做过一次疗效评价,尚未达到最佳效果,随着后续随访时间的增加,我们也期待数据发生向好的变化。
从安全性数据可以看到,32名(57.1%)患者经历了治疗相关不良事件(TRAE),2名(3.6%)患者的TRAE等级≥3级。最常见的TRAE是腹泻(42.9%)、恶心(28.6%)和呕吐(26.8%),表明SY-3505在ALK阳性NSCLC患者中具有良好的耐受性,这也是SY-3505的一大竞争优势。
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