莱美药业(300006.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的规格为50mg化学药品注射用磷酸氟达拉滨的《药品补充申请批准通知书》,经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
据悉,注射用磷酸氟达拉滨为抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物,具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制,但不被腺苷脱氨酶脱氨灭活。摄入后迅速经去磷酸作用生成2-氟阿糖腺苷(F-Ara-A),后者在细胞内经磷酸化变成有抗瘤活性的F-Ara-ATP。它可抑DNA多聚酶、DNA引物酶(Primase)、DNA螺旋酶和核苷酸还原酶,还可掺入肿瘤细胞DNA和RNA链,使链停止延伸,抑制DNA和RNA的合成。
根据米内网全国放大版的医院数据(城市公立医院)显示,注射用磷酸氟达拉滨2019年、2020年、2021年的销售额分别约为1.16亿元、1.14亿元、1.11亿元。
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