赛生药业(06600)发布公告，该公司与A. Menarini Asia-Pacific Holdings Pte. Ltd.(美纳里尼集团(美纳里尼)的旗下公司)已订立一项许可及合作协议(许可协议)，授予集团根据此前美纳里尼与Melinta Therapeutics的许可协议于中国独家开发及商业化Vaborem® (注射用美罗培南伟博巴坦)。该等许可协议项下拟进行的交易旨在扩大治疗选择，以应对耐药菌感染的公共卫生威胁，特别是碳青霉烯类耐药肠桿菌科细菌感染(CRE)。
Vaborem®(注射用美罗培南伟博巴坦)为碳青霉烯类抗菌药物以及A类及C类丝氨酸酶β内醯胺酶的新型苯硼酸β-内醯胺酶抑制剂的固定剂量组合，专开发用于抑制CRE(包括最常见CRE类别之一的肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)产生的细菌感染)。
CRE已成为全球公共卫生威胁，并已被世界卫生组织列为需新抗菌药物选择的三种关键病塬体之一。根据CHINET，耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CR-KP)感染的发病率于过去10年在中国快速上升。由CRE引起的侵入性感染患者的呈报死亡率一直很高，但对 CRE具有活性的抗菌剂的数量很少，且通常与显着的毒性及╱或次优的药代动力学参数相关。
现时，Vaborem®(注射用美罗培南伟博巴坦)已在(其中包括)美利坚合众国、欧盟及其他国家批准上市用于治疗患有复杂性泌尿道感染(cUTI)(包括急性肾盂肾炎)的成人。在部份地区，其亦获批准用于治疗患有复杂性腹腔内感染(cIAI)及医院获得性细菌性肺炎(HABP)╱呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。
根据许可协议，倘其于中国获批，赛生将利用其开发能力进行临床试验并运用其销售、营销及注册的经验商业化Vaborem®(注射用美罗培南伟博巴坦)。赛生将向Menarina支付一笔现金预付款，并于达成多项里程碑后作出额外付款。未来赛生还将根据Vaborem®(注射用美罗培南伟博巴坦)在中国的净销售额向美纳里尼支付特许权使用费。
于2018年，美纳里尼与Melinta Therapeutics订立一项协议，据此，美纳里尼取得于欧洲、独立国家联合体及亚太区68个国家(包括中国)商业化美罗培南╱伟博巴坦的独家权利。
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