复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53(即抗TIGIT的Fc融合蛋白，简称“该新药”)用于晚期实体瘤或淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药针对该适应症的I期临床试验。
该新药为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型抗TIGIT的Fc融合蛋白，由重链抗体的可变区(VHH)和野生型IgG1的Fc端组成，拟用于治疗晚期实体瘤或淋巴瘤。
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