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赛隆药业(002898.SZ)发布公告，公司全资子公司湖南赛隆药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用帕瑞昔布钠《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022B00021、2022B00022)，注射用帕瑞昔布钠的主要适应症为用于手术后疼痛的短期治疗。
本次公司注射用帕瑞昔布钠通过仿制药质量和疗效一致性评价，并新增20mg规格,有利于优化公司产品结构，更好的满足临床用药需求，将进一步提升该产品的市场竞争力。
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