格隆汇7月22日丨赛升药业(300485.SZ)公布,公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定,试验已经获准进入实质性开展期。贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体,可广泛用于多种瘤的抗血管生成药物,通过阻断VEGF而抑制肿瘤的血管新生,切断肿瘤区域的供血,抑制肿瘤的生长和转移,从而产生抗肿瘤作用。
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