益诺思涨2.26%，成交额2.00亿元，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显

10月21日，益诺思涨2.26%，成交额2.00亿元，换手率18.89%，总市值56.77亿元。

根据AI大模型测算益诺思后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力轻度控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，目前市场情绪极度悲观。

异动分析

央企国企改革+国企改革+细胞免疫治疗+CRO概念

1、公司最终控制人为国务院国有资产监督管理委员会

2、公司属于国有企业。公司的最终控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

3、据招股说明书：截至 2023 年 12 月 31 日，发行人已取得了市场瞩目的骄人成绩，协助完成了多个国际、国内首个创新药的研究服务，如：全球首个同时获批中美澳临床的溶瘤病毒产品、全球首个获批临床的溶瘤细菌产品、全球首个获批临床的四特异性抗体、全球首个获批临床的无需预先清除淋巴细胞且无需 IL-2 注射的天然 TIL 细胞治疗产品、全球首个获批美国 IND 的 Claudin-18.2/PD-L1 双特异性抗体、全球首个特异性针对 B 和 T 淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体注射液、国内第一家以非病毒载体制备的 CAR-T 细胞治疗产品、国内首个获批临床的靶向 Tau 蛋白的放射性体内诊断药物、国内首个获批临床研究的人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的心肌细胞治疗产品等。

4、上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。

(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)

资金分析

今日主力净流入-1151.00万，占比0.06%，行业排名41/52，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-6.71亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。

主力持仓

主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额7471.97万，占总成交额的11.04%。

技术面：筹码平均交易成本为38.19元

该股筹码平均交易成本为38.19元，近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强；目前股价靠近压力位45.98，谨防压力位处回调，若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。

公司简介

资料显示，上海益诺思生物技术股份有限公司位于中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路199号106室，成立日期2010年5月12日，上市日期2024年9月3日，公司主营业务涉及专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。最新年报主营业务收入构成为：非临床96.25%，临床3.55%，其他(补充)0.19%。

益诺思所属申万行业为：医药生物-医疗服务-医疗研发外包。所属概念板块包括：次新股、小盘、专精特新、创新药、CRO概念等。

截至9月3日，益诺思股东户数2.74万，较上期增加228408.33%；人均流通股966股，较上期增加0.00%。2024年1月-6月，益诺思实现营业收入6.06亿元；归母净利润9563.91万元，同比减少16.05%。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

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责任编辑：小浪快报