转自:上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯(记者 何昕怡)10月17日,艾伯维宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其Vyalev(ABBV-951)上市,用于治疗晚期帕金森病成人患者的运动能力波动。据悉,这是FDA批准的首款基于左旋多巴的24小时皮下连续输注疗法。
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