8家专注于同种异体细胞疗法的公司

在癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病和遗传病等慢性病发病率增加的推动下，全球同种异体细胞疗法市场正在经历显着增长。2022 年市场规模为 2.556 亿美元，预计 2023 年至 2030 年的复合年增长率 （CAGR） 为 27.4%，到 2030 年可能达到 17.2 亿美元。基因编辑技术的进步、研究资金的增加以及证明同种异体疗法疗效的临床试验数量不断增加，推动了这种增长。

以下总结了8家专注于同种异体细胞疗法的公司。

A2 Biotherapeutics

A2 Biotherapeutics正在开发用于癌症治疗的靶向细胞疗法。该公司总部位于加利福尼亚州的Agoura Hills，专注于利用其Tmod(靶向调制)平台来创建实体瘤的治疗方法。

A2 Biotherapeutics的Tmod平台旨在解决癌症治疗中的一个重大挑战：将癌细胞与正常细胞区分开来，从而最大限度地减少对健康组织的损伤。Tmod系统包括两个步骤。首先，它使用“阻断”受体来识别在癌细胞和正常细胞上都存在的靶抗原。这种受体有效地“阻断”了治疗对正常细胞的作用。第二，“杀伤”受体特异性地识别并攻击癌细胞，癌细胞既表达目标抗原，又表达额外的肿瘤特异性标记物。这种双受体方法确保了治疗选择性地靶向癌细胞，同时保护正常细胞。

A2 Biotherapeutics的主要候选基因是设计表达Tmod受体的工程T细胞，使其能够区分癌细胞和非癌细胞。这种选择性靶向的目的是减少脱靶效应并提高治疗的安全性。A2 B530目前处于1期临床试验阶段，用于治疗结直肠癌、肺癌和胰腺癌，而A2 B694用于治疗卵巢癌、间皮瘤、胰腺癌、结直肠癌和肺癌仍处于临床前阶段。

A2 Biotherapeutics获得了大量资金，以推进其研发，其最著名的一轮融资是2021年的B轮融资，A2 Biotherapeutics筹集了7150万美元。

Adicet Bio

这家总部位于加利福尼亚州的公司专注于开发癌症的同种异体细胞疗法。Adicet Bio 的方法以使用 γ-delta T 细胞为中心，γ-delta T 细胞是具有先天性和适应性免疫特性的 T 细胞亚群。与传统的 α-β T 细胞不同，γ-δ T 细胞可以识别并杀死癌细胞，而无需事先对特定肿瘤抗原致敏。这允许在不同癌症类型中得到更广泛的应用。Adicet 的专有技术涉及对这些 γ-delta T 细胞进行工程改造，以表达嵌合抗原受体 （CAR），从而增强它们靶向和破坏癌细胞的能力。

该公司的主要候选药物ADI-001是一种靶向CD20的同种异体γ-δ CAR-T细胞疗法，CD20是一种常见于B细胞淋巴瘤和白血病表面的蛋白质。ADI-001 目前处于 1 期临床试验中，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

Adicet 产品管线中另一个值得注意的候选药物是 ADI-002，它靶向 GPC3，GPC3 是一种在多种实体瘤（包括肝细胞癌和肺癌）中过表达的蛋白质。ADI-002 正处于临床前开发阶段，计划很快进入临床试验阶段。

驯鹿生物

由诺贝尔奖获得者Jennifer Doudna 共同创立的 驯鹿生物 总部位于加利福尼亚州。该公司专注于 CRISPR 基因组编辑技术，旨在开发治疗癌症和其他疾病的同种异体细胞疗法。

驯鹿生物 利用专有的 CRISPR-Cas9 技术平台在基因组中创建精确和持久的编辑。该平台被称为 CRISPR 杂交 RNA-DNA （chRDNA），可增强特异性并减少通常与传统 CRISPR 系统相关的脱靶效应。该公司的方法包括改造 T 细胞和自然杀伤 （NK） 细胞，以增强它们识别和破坏癌细胞的能力。

驯鹿生物拥有针对各种癌症类型的多元化产品线。其主要候选药物 CB-010 是一种同种异体抗 CD19 CAR-T 细胞疗法，旨在治疗 B 细胞恶性肿瘤，例如非霍奇金淋巴瘤。CB-010 目前处于 1 期临床试验中。

驯鹿生物管线中的另一个关键候选药物是 CB-011，这是一种靶向 BCMA（B 细胞成熟抗原）的同种异体 CAR-T 细胞疗法，正在开发用于治疗多发性骨髓瘤。CB-011 处于临床前开发阶段，计划很快进入临床试验。

Coeptis Therapeutics

Coeptis Therapeutics 是一家总部位于宾夕法尼亚州韦克斯福德的公司，专注于开发针对癌症、自身免疫和传染病的同种异体细胞治疗平台。

其关键技术之一是 SNAP-CAR 平台，该平台能够创建通用的多抗原 CAR T 和 NK 细胞疗法。该平台旨在增强对癌细胞的靶向和杀伤，同时降低免疫排斥的风险。

SNAP-CAR 系统允许对可靶向多种抗原的 CAR 构建体进行模块化设计，从而为不同类型的癌症提供灵活性和适用性。此外，Coeptis 正在开发 GEAR（基因工程抗原受体）细胞治疗平台，该平台集成了基因编辑技术，以进一步优化同种异体细胞的治疗潜力。

IN8Bio

IN8Bio 总部位于纽约，专门开发用于癌症治疗的 γ-δ T 细胞疗法，特别有效地靶向和杀死癌细胞，而无需事先对特定肿瘤抗原致敏。

该公司的主要候选药物 INB-400 是一种转基因 γ-delta T 细胞疗法，旨在靶向胶质母细胞瘤 （GMB），这是一种侵袭性脑癌。INB-400 目前处于 2 期临床试验中。

其他主要候选药物包括 INB-200 和 INB-100，均处于 1 期试验中。INB-200 也靶向 GMB，而 INB-100 正在开发用于治疗白血病等血液系统恶性肿瘤。IN8Bio 还有一个临床前候选药物 INB-300 正在其管道中，专注于包括卵巢癌和胰腺癌在内的实体瘤。

Poseida  Therapeutics

Poseida 采用两项关键的专有技术：PiggyBac DNA 修饰系统和 Cas-CLOVER 基因编辑平台。这些系统是公司同种异体 CAR-T 细胞疗法开发不可或缺的一部分，可实现大型遗传有效载荷和基因编辑的稳定整合，同时将脱靶效应降至最低。

该公司的产品线专注于血液系统恶性肿瘤和实体瘤，利用同种异体 CAR-T 细胞。

该公司最有前途的候选药物之一是 P-BCMA-ALLO1，它靶向 B 细胞成熟抗原 （BCMA）。该疗法正处于复发和难治性多发性骨髓瘤的 1 期临床试验中，并已显示出有希望的早期结果。患者的反应率很高，没有剂量限制性毒性或严重的不良反应，如移植物抗宿主病。

另一个目前处于 1 期的重要候选药物是 P-MUC1C-ALLO1，靶向 MUC1-C 蛋白，常见于各种上皮来源的实体瘤，如乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌。

Poseida 还在开发 P-CD19CD20-ALLO1，这是一种靶向 CD19 和 CD20 抗原的同种异体 CAR-T 疗法。这种双靶向方法解决了单一抗原丢失和肿瘤变异性的挑战，使其成为治疗 B 细胞恶性肿瘤的通用选择。这种疗法是与 Roche 合作开发的。

TC BioPharm

TC BioPharm 总部位于苏格兰爱丁堡，是一家临床阶段的生物技术公司，专门从事同种异体 γ-delta T 细胞疗法的开发。该公司使用未修饰和 CAR 修饰的 γ-δ T 细胞，这些细胞经过工程改造可增强其靶向能力。

该公司的主要候选药物 OmnImmune （TCB-008） 是一种用于治疗急性髓性白血病 （AML） 的同种异体未修饰的 γ-delta T 细胞疗法。

OmnImmune 目前处于 2/3 期临床试验中。早期结果显示具有很强的安全性，没有剂量限制性毒性，该疗法旨在成为对一线治疗反应不佳的患者的潜在替代方案。

TC BioPharm 还在开发针对实体癌和血液癌的 CAR 修饰 γ-δ T 细胞疗法。这些项目处于临床前和早期临床阶段。

Cytovia Therapeutics

Cytovia Therapeutics 总部位于纽约，专门开发用于癌症治疗的基因编辑同种异体 NK 和 CAR-NK 细胞疗法。

Cytovia 采用 CRISPR 和 TALEN（转录激活因子样效应核酸酶）基因编辑技术来修饰 NK 和 CAR-NK 细胞。TALEN 是一种基因编辑技术，用于精确改变基因组内的 DNA 序列。该技术将转录激活因子样效应子 （TALE） 的 DNA 结合能力与核酸酶的 DNA 切割能力相结合，使它们能够靶向和修饰基因组中的特定 DNA 序列。这些技术提高了细胞靶向和破坏癌细胞的能力，同时最大限度地减少了脱靶效应。

该公司在使用 GPC3-CAR-NK 细胞的临床前开发方面拥有多个合作项目。这些细胞靶向 glypican-3 （GPC3），这是一种在肝细胞癌和其他实体瘤中过表达的蛋白质。该公司还研究靶向 CD38 的 CD38-CAR-NK 细胞。CD38 是一种常见于多发性骨髓瘤细胞和其他血液系统恶性肿瘤表面的表面蛋白。该公司有几个利用这些细胞的临床前项目。

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（转自：抗衰老产业联盟）

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