3家企业获得后轮融资｜股权投资周报

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投资融资数据

上周，投资、上市和并购共151起事件，涉及总金额165.75亿人民币。投资市场共发生99起投资事件，其中披露投资金额事件77起，共计52.18亿人民币；并购市场共发生50起并购事件，披露的交易金额为78.41亿人民币；共有2家企业上市，总融资金额35.16亿人民币。

上周，信息技术、电子信息、生产制造产业投资事件较多。

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上市事件回顾

数据来源：Wind

1. 上市企业

上周，共有2家企业上市，总融资金额35.16亿元人民币，其中科创板1家、纽交所1家。

数据来源：wind

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投资融资事件

1.主线科技获数亿元融资

5月7日消息，主线科技正式宣布获得数亿元融资，由领先产业资本民航投资基金以及政府基金顺创产投、常州钟楼金控联合投资。本轮募集的资金将极大地推动公司在自动驾驶核心技术及前瞻产品领域的研发与量产进程，助力公司打造全场景智能运输解决方案，为国内外市场的积极拓展提供有力支撑，进而实现构建自动驾驶货运网络的战略目标。

【好买点评】：主线科技是好买股权母基金被投企业。主线科技自2017年创立以来，始终致力于L4级别自动驾驶技术的深入研发，专注于为客户提供全场景的智能运输解决方案和服务，进而助力客户实现运输业务的数智化转型，并实现降本增效与低碳可持续发展。

目前，公司已与一汽解放、中国重汽、徐工、三一重卡、福田汽车、北奔重汽等主流商用车企携手推出十余款智能卡车。在低速封闭的港口枢纽场景，公司已累计交付超过300台智能卡车，Trunk Port智慧港口无人驾驶解决方案在天津港、宁波舟山港、烟台港、合肥港、中海油惠州物流基地等重要项目接连落地，成功实现商业化验证和复制推广。在高速干线物流场景，公司已在京津冀、山东、长三角、内蒙古等区域取得自动驾驶卡车商业化运营许可，基于Trunk Freight解决方案，为中储智运、德邦、申通、顺丰、京东等头部物流客户提供智能运输服务，累计运输里程超过2000万公里。

2.OPTIX极溯光学完成Pre-A轮融资

5月8日消息，XR光学技术企业OPTIX极溯光学宣布完成由春华创投领投，老股东蓝驰创投持续加注的Pre-A轮融资，这是极溯光学成立不到两年时间的第三笔融资。上一轮天使轮由蓝驰创投领投，光跃投资跟投，公司累计融资额超一亿元。在新老股东的支持下，极溯光学将进一步加速光学核心技术研发创新，不断筑高优势壁垒，向技术“深水区”和“无人区”推进。

【好买点评】：极溯光学是好买股权母基金被投企业。极溯光学于2022年8月在北京成立，是一家为全球客户提供ARVR光学显示核心技术与组件的公司，以光学相关硬件研发为主线，深入底层原理、材料、设备、工艺，突破技术瓶颈，打造全球顶尖且具有“断代”竞争力的ARVR光学方案。

极溯光学自成立以来发展迅速，建立了自主制造工艺与检测实验室，同步进行VR光学和AR光学关键技术研发试制。在苹果Vision Pro上市前夕，极溯光学推出了同类VR Pancake双目模组，同样具备双眼8K分辨率，且视场角比Vision Pro大15度以上，极致的细腻画面与3D显示效果获得多家头部客户的一致认可。下一步迭代中，极溯光学进一步集成最新自研的注视点渲染和PB Lens变焦等关键技术。AR光波导模组将于2024年Q3推出，同样瞄准极致的产品性能。以上所有技术与产品从设计到制程完全由OPTIX自主掌控。

3.君合盟完成1亿元B1轮融资

5月8日消息，君合盟完成1亿元B1轮融资，本轮融资由通化东宝药业股份有限公司（SH：600867）投资。

【好买点评】：君合盟是好买股权母基金被投企业。君合盟是一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的公司，凭借多年的重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台、及人才的积淀，形成了一套完整的技术及产品开发体系。

君合盟拥有多个国内外首创的重组蛋白表达及分离纯化平台，已实现了包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等在内的高端重组蛋白产品的规模化放大，研发及产业化能力处于国内领先水平。此外，公司执行团队已经合作工作10余年，从产品立项、研发、生产、临床到上市，团队已经共同开发多款蛋白药物，团队的高稳定性、高协作力、强凝聚力为公司长远发展保驾护航。

君合盟在研产品JHM01（重组人生长激素注射液）与JHM02（重组长效生长激素注射液）所在的重组人生长激素市场是拥有“数百亿级”规模的增量市场。君合盟通过普通水针剂+长效水针剂的双重布局，实现低中端+中高端消费群体的全面覆盖。其中，目前JHM02正在开展临床前药理毒理研究，临床前动物试验结果显示具有每2周给药1次的潜力，药效结果优于已上市产品，安全性较同类产品具有显著优势，属国家1类新药，蛋白质结构及制备技术均属国际首创；JHM01拥有与诺和诺德的诺泽®️一致的体内、体外药效，以及药代、毒理特性，并且拥有商业化可放大的生产工艺，生产成本较上市产品显著更低，目前已进入III期临床研究。

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