转自:经济日报
9月27日,赛诺菲宣布,其创新产品达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。
赛诺菲大中华区总裁施旺表示:“以慢阻肺病为代表的慢性呼吸系统疾病防控关乎人民健康福祉,备受国家政策关注。得益于政府为加速创新药物上市所做出的努力,达必妥自进入中国以来不断以‘中国速度’扩展2型炎症疾病治疗领域。未来,我们将持续深耕免疫领域,从预防到治疗,致力于将全球突破性创新产品带给更多中国患者。”
赛诺菲总部位于法国,目前在中国拥有12处办公室、3家生产基地、4大研发基地和1个数字创新中心,业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。达必妥是赛诺菲销售额最高的产品,也是全世界销售额最高的药物产品之一。自上市以来,达必妥展现出了突出的市场竞争力:2017年上市首年销售额为2亿欧元,两年以后销售额增长超10倍,并在2023年突破百亿美元。在中国,达必妥通过进博会等国际平台被公众所熟知,目前已获批覆盖成人、青少年、儿童、婴幼儿期全年龄人群的中重度特应性皮炎、中度至重度成人结节性痒疹和12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗、成人慢性阻塞性肺疾病等七大适应症。(经济日报记者 袁勇)
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