8月13日，荣昌生物公告称，公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试验主要研究终点。
临床研究结果显示，泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状，显示良好的疗效和安全性。公告显示，荣昌生物将择机向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交上市申请。
（上交所）
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