近年来部分药企开拓新兴市场案例|百济神州_新浪财经

转自：中国医药报

●2022年6月，百济神州宣布，科威特卫生部、巴林国家卫生监督管理局和卡塔尔公共卫生部已批准百济神州的BTK抑制剂泽布替尼用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。百济神州正在与NewBridge Pharmaceuticals合作，该公司是一家位于中东和北非地区（MENA）的专业医药公司，通过与全球性制药和生物科技公司合作，致力于提供药品准入的纽带。在获得当地监管机构批准后，双方将把泽布替尼带给科威特、巴林、卡塔尔、沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国及其他中东和北非地区（MENA）市场的患者。截至目前，泽布替尼已在包括美国、中国、欧盟和英国、加拿大、澳大利亚和其他国际市场的50个国家和地区获得20多项批准。

●2023年3月，康哲药业发布公告称，其东南亚业务公司Rxilient Biotech Pte. Ltd（.康联达生技）全资子公司Excellmab Pte. Ltd.与君实生物订立股东协议，君实生物将以非货币方式出资认购Excellmab新发行的股份以获得其40%的股权，Excellmab将获得在泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾及越南9个国家开发和商业化静脉注射用特瑞普利单抗的独占许可及其他相关权利。特瑞普利单抗由君实生物研发，是中国首个获批上市的国产PD-1单抗药物。Excellmab还将获得协议约定的另外四款在研产品在上述区域内的商业化优先谈判权。

●2023年4月，康方生物宣布，康方生物与正大天晴共同合资的公司正大天晴康方，与Specialised Therapeut ics（ST）公司签署了一项合作与许可协议，以授予其公司自主研发的派安普利单抗注射液（安尼可）在澳大利亚、新西兰、巴布亚新几内亚，以及新加坡、马来西亚等东南亚11个国家的独家销售权。正大天晴康方仍保留安尼可在全球范围内的开发权益。该合作总对价约7300万美元。被授权方ST是一家总部位于新加坡的全球化生物制药公司，旨在为澳大利亚、新西兰及东南亚的患者提供新治疗方法与技术。

●2023年10月，恒瑞医药与印度药企瑞迪博士实验室（Dr.Reddy's）达成协议，将具有自主知识产权的人表皮生长因子1/2/4（HER1/HER2/HER4）靶向药物马来酸吡咯替尼片项目有偿许可给Dr.Reddy's。根据协议，Dr.Reddy's将向恒瑞支付300万美元的首付款以及累计不超过1.525亿美元的销售里程碑款。Dr.Reddy's是一家总部位于印度海得拉巴的全球性综合性制药上市公司，提供包括原料药、仿制药、生物类似药、创新药等一系列产品组合和多种医药定制服务，其主要市场包括美国、印度、巴西、中国及欧洲。

●2024年6月，海森生物宣布完成对韩国生物制药企业Celltrion旗下14种品牌产品在亚太多个国家和地区商业权益的收购，并拥有这些产品在韩国（不包括尼欣那、易达比和艾可拓）、新加坡、泰国、澳大利亚、中国香港等8个国家和地区的MAH权益。本次收购将丰富海森生物的产品管线，建立更完善的国际化供应链及质量管理体系，开启了其在泛亚太地区的商业化布局。